原代肝細(xì)胞也可以用于Organ-on-a-chip的構(gòu)建。Organ-on-a-chip是一項(xiàng)創(chuàng)新性的科技成果，它在載玻片大小的芯片上構(gòu)建了一個(gè)完整的生理組織微系統(tǒng)，其中包含有原代肝細(xì)胞、肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞、生物流體和機(jī)械力所需微環(huán)境的關(guān)鍵要素。這個(gè)微型肝臟模型可以在體外模擬人體肝臟的主要結(jié)構(gòu)功能特征和復(fù)雜的組織間聯(lián)系，為藥物藥效評(píng)價(jià)、藥物安全性評(píng)價(jià)、化妝品安全性評(píng)價(jià)、食品安全性評(píng)價(jià)、環(huán)境保護(hù)評(píng)價(jià)等提供了一種全新的方法和手段。這個(gè)微型肝臟模型的研發(fā)，是在對(duì)傳統(tǒng)的肝臟模型進(jìn)行改進(jìn)和創(chuàng)新的基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)的。傳統(tǒng)的肝臟模型通常是基于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)或體外細(xì)胞培養(yǎng)的方法，但這些方法存在著很多的局限性和缺陷。例如，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)不僅存在著倫理和道德問(wèn)題，而且還存在著種屬差異、生理反應(yīng)差異等問(wèn)題；而體外細(xì)胞培養(yǎng)則存在著細(xì)胞失活、細(xì)胞分化等問(wèn)題。因此，Organ-on-a-chip的出現(xiàn)，填補(bǔ)了這些傳統(tǒng)方法的空白，為科學(xué)研究和工業(yè)應(yīng)用提供了更加可靠和有效的手段。立沃生物原代肝細(xì)胞配套有專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，對(duì)后續(xù)的細(xì)胞復(fù)蘇，培養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)開(kāi)展提供強(qiáng)有力的技術(shù)保障。上海新西蘭兔原代肝細(xì)胞貼壁

原代肝細(xì)胞的體外培養(yǎng)和研究有著很大的應(yīng)用范圍。原代肝細(xì)胞(Primary hepatocytes)是指從動(dòng)物肝臟取出后立即培養(yǎng)的肝細(xì)胞。原代肝細(xì)胞作為一種體外模型，具有其它體外模型不可替代的優(yōu)點(diǎn)：1.與體內(nèi)環(huán)境保持一致，酶量和輔助因子水平都是正常的生理濃度，可以在接近生理狀態(tài)的的情況下研究藥物的代謝和毒性；2.較好保留和維持了肝細(xì)胞的完整形態(tài)和肝細(xì)胞體外代謝活性，真實(shí)反應(yīng)了體內(nèi)的代謝情況。3.隨著技術(shù)水平的不斷提高，原代培養(yǎng)的動(dòng)物和人肝細(xì)胞已廣泛應(yīng)用于藥物研究：4.探討藥物在肝中的代謝途徑和藥物藥代動(dòng)力學(xué)的研究；5.評(píng)價(jià)藥物和外源性物質(zhì)對(duì)肝臟中細(xì)胞色素P450酶誘導(dǎo)作用并探討其誘導(dǎo)機(jī)制；6.預(yù)測(cè)和解釋藥物與藥物之間的相互作用；7.研究藥物的細(xì)胞毒性等。因此了解或者掌握原代肝細(xì)胞體外培養(yǎng)和研究的相關(guān)技術(shù)對(duì)于提升相關(guān)試驗(yàn)的成功率非常有幫助。浙江牛原代肝細(xì)胞培養(yǎng)基原代肝細(xì)胞是一種重要的研究工具，可以為肝臟疾病的研究和攻克提供有力的支持。

原代肝細(xì)胞是藥物的毒性研究的重要組成部分。藥物通過(guò)肝臟代謝后，大多數(shù)藥物的毒性被消除，但同時(shí)也有一些無(wú)毒或低毒的物質(zhì)通過(guò)生物轉(zhuǎn)化后轉(zhuǎn)變成有毒甚至毒性更大的物質(zhì)，因此肝臟便必然成為研究藥物毒性的重要target organ。原代肝細(xì)胞即為一個(gè)較好的篩選模型，尤其是在檢測(cè)結(jié)構(gòu)相關(guān)化合物時(shí)，原代肝細(xì)胞的角色更為重要。人原代肝細(xì)胞是重要的體外模型。人原代肝細(xì)胞在較大程度上保留了細(xì)胞在體內(nèi)organ里的功能,各種物質(zhì)代謝功能和酶活性與體內(nèi)的肝細(xì)胞極其相似,是較為接近臨床的一種標(biāo)準(zhǔn)體外短期培養(yǎng)模型。人原代肝細(xì)胞通常從肝或肝組織中獲得,一般在肝切除手術(shù)中或者肝移植后排斥的肝組織中獲取,隨后即時(shí)進(jìn)行研究或者凍存待用。原代肝細(xì)胞是肝臟疾病的研究以及相應(yīng)藥物的開(kāi)發(fā)的重要載體。比如一些對(duì)于乙肝病毒的研究需要對(duì)肝細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)；一些嚴(yán)重肝臟疾病的細(xì)胞移植研究也要涉及到對(duì)原代肝細(xì)胞進(jìn)行大量擴(kuò)增。因此，原代肝細(xì)胞的體外培養(yǎng)和研究是一直以來(lái)科學(xué)家們關(guān)注的熱點(diǎn)。

保存溫度是影響原代肝細(xì)胞存活和功能的關(guān)鍵因素之一。一般來(lái)說(shuō)，原代肝細(xì)胞的保存溫度為4℃，但是在這種溫度下，細(xì)胞的代謝活動(dòng)仍然會(huì)繼續(xù)進(jìn)行，導(dǎo)致細(xì)胞的壽命有限。因此，為了延長(zhǎng)原代肝細(xì)胞的壽命，可以將其保存在低溫下，如-80℃或液氮中。這種保存方式可以有效地減緩細(xì)胞的代謝活動(dòng)，延長(zhǎng)細(xì)胞的壽命，但是在保存過(guò)程中需要注意加入凍存液，防止細(xì)胞凍結(jié)損傷。原代肝細(xì)胞的運(yùn)輸也是一個(gè)重要的問(wèn)題。在運(yùn)輸過(guò)程中，細(xì)胞可能會(huì)受到振動(dòng)、溫度變化、氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的缺乏等不利因素的影響，導(dǎo)致細(xì)胞失活或功能受損。為了保證細(xì)胞的完整性和功能性，可以采用液氮運(yùn)輸?shù)姆绞?，即在低溫下運(yùn)輸細(xì)胞。在運(yùn)輸前給細(xì)胞提供充足的營(yíng)養(yǎng)和氧氣，也可以增強(qiáng)其抵抗不利因素的能力。人原代肝細(xì)胞的獲取和保存非常困難，且存在批次差異和有限的增殖能力，因此在實(shí)際應(yīng)用中受到了一定的限制。

在原代肝細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，如何檢測(cè)污染情況？在原代肝細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，檢測(cè)污染情況是非常重要的，可以通過(guò)以下幾種方法進(jìn)行檢測(cè)：1.肉眼觀察：通過(guò)肉眼觀察培養(yǎng)物的外觀、顏色、透明度等是否異常，如果出現(xiàn)渾濁、變色、沉淀等異常情況，可能是污染所致。2.顯微鏡觀察：使用顯微鏡觀察培養(yǎng)物中的細(xì)胞形態(tài)、數(shù)量、分布等是否異常，如果出現(xiàn)細(xì)胞變形、破裂、死亡等異常情況，可能是污染所致。3.細(xì)菌培養(yǎng)：將培養(yǎng)物接種到細(xì)菌培養(yǎng)基中，觀察是否有細(xì)菌生長(zhǎng)，如果有細(xì)菌生長(zhǎng)，說(shuō)明培養(yǎng)物受到了細(xì)菌污染。：使用PCR技術(shù)檢測(cè)培養(yǎng)物中的細(xì)菌、病毒等微生物的DNA，如果檢測(cè)到DNA存在，說(shuō)明培養(yǎng)物受到了污染?？傊?，在原代肝細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，需要定期進(jìn)行污染檢測(cè)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理污染，以保證培養(yǎng)物的質(zhì)量和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。立沃生物原代肝細(xì)胞可以用于肝臟疾病研究、藥物代謝和藥物毒性、篩選藥物和測(cè)試藥物的毒性等方面的研究。廣州小鼠原代肝細(xì)胞分離培養(yǎng)

懸浮肝細(xì)胞主要應(yīng)用于藥物代謝研究，一般使用多供體混合懸浮肝細(xì)胞，適用于試驗(yàn)周期比較短的實(shí)驗(yàn)。上海新西蘭兔原代肝細(xì)胞貼壁

原代肝細(xì)胞的融合度是影響其生長(zhǎng)和增值能力的重要因素之一。當(dāng)融合度達(dá)到70%以上時(shí)，細(xì)胞開(kāi)始進(jìn)入高度同步狀態(tài)，細(xì)胞之間的相互作用也得到了有效的發(fā)揮，從而促進(jìn)了細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖。但是，如果融合度低于70%，細(xì)胞之間的相互作用就會(huì)受到限制，導(dǎo)致細(xì)胞的增值能力受到限制，無(wú)法達(dá)到100%。此外，細(xì)胞之間的距離也是影響細(xì)胞生長(zhǎng)和增值能力的重要因素之一。當(dāng)細(xì)胞之間的距離剛好是黃金分割點(diǎn)時(shí)，細(xì)胞開(kāi)始進(jìn)入高度同步狀態(tài)，細(xì)胞之間的相互作用也得到了有效的發(fā)揮，從而促進(jìn)了細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖。但是，如果細(xì)胞之間的距離超過(guò)了黃金分割點(diǎn)，細(xì)胞就無(wú)法進(jìn)入高度同步狀態(tài)，從而導(dǎo)致細(xì)胞的增值能力受到限制。細(xì)胞的培養(yǎng)密度也是影響細(xì)胞生長(zhǎng)和增值能力的重要因素之一。低密度培養(yǎng)雖然可以保持細(xì)胞的功能，但是細(xì)胞的增值能力會(huì)很快丟失。而高密度培養(yǎng)可以維持細(xì)胞的功能一段時(shí)間，但是也會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞之間的相互作用受到限制，從而影響細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖。因此，在進(jìn)行原代肝細(xì)胞的培養(yǎng)時(shí)，需要根據(jù)實(shí)際情況選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)密度，以保證細(xì)胞的生長(zhǎng)和增值能力得到正常的發(fā)揮。上海新西蘭兔原代肝細(xì)胞貼壁

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